LabSTAF HB -高生物量藻類評估

LabSTAF HB概述

在最初的LabSTAF的基礎(chǔ)上，該儀器的高生物量模型使工業(yè)藻類種植者能夠評估浮游植物初級生產(chǎn)力。動(dòng)態(tài)范圍上限比標(biāo)準(zhǔn)LabSTAF高十倍。這使得HB版本的LabSTAF在處理更高濃度的浮游植物時(shí)成為更好的選擇。LabSTAF HB是幫助評估培養(yǎng)生長和優(yōu)化收獲的寶貴工具。

通過監(jiān)測活性熒光參數(shù)的變化趨勢，選擇最佳收獲時(shí)間；

監(jiān)測生物量的積累，以衡量你的培養(yǎng)表現(xiàn)如何；

盡早發(fā)現(xiàn)問題或污染事件，并采取行動(dòng)，盡早收獲或通過監(jiān)測意外變化進(jìn)行糾正。

LabSTAF HB性能

關(guān)鍵性能

在大多數(shù)情況下，使用高性能、硬涂層的濾光器消除了對濾液空白校正的需要；

提供兩個(gè)熒光檢測波段，允許通過雙波段測量(DWM)對包裝效應(yīng)進(jìn)行量化和校正；

包含7個(gè)熒光激發(fā)LED波段，可通過生成光化學(xué)激發(fā)剖面（PEP）實(shí)現(xiàn)快速且高度自動(dòng)化的光譜校正；

集成光化光源，提供10至>1600µmol光子m-2 s-1。光源由直流驅(qū)動(dòng)，以避免與脈寬調(diào)制（PWM）相關(guān)的測量偽影的可能性；

樣品室塊包括一個(gè)循環(huán)水套，該循環(huán)水套避免與所有光路交叉，以允許使用正在進(jìn)行的水來控制樣品溫度；

FLC自動(dòng)化包括使用連續(xù)評估Ek參數(shù)的新方法對FLC協(xié)議進(jìn)行動(dòng)態(tài)優(yōu)化；

除了標(biāo)準(zhǔn)FLC參數(shù)外，實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)分析還提供了39個(gè)熒光參數(shù)，包括校正基線熒光的選項(xiàng)；

廣泛的導(dǎo)出功能，提供對主數(shù)據(jù)的訪問。它們可以用于從單個(gè)文件或跨多個(gè)文件提取數(shù)據(jù)。

應(yīng)用

通過生產(chǎn)力趨勢分析優(yōu)化收成

監(jiān)測生物量積累以衡量培養(yǎng)性能

監(jiān)測和早期識別任何可能影響藻類培養(yǎng)的污染和其他問題

監(jiān)測池塘養(yǎng)殖

深入了解LabSTAF HB

活性熒光計(jì)

用于探測光合作用的兩種最常見的基于熒光的方法是單翻轉(zhuǎn)主動(dòng)熒光法（STAF）和多翻轉(zhuǎn)脈沖幅度調(diào)制法（PAM）。STAF方法是迄今為止從浮游植物的光學(xué)薄懸浮液（如在世界海洋和大多數(shù)湖泊和河流中發(fā)現(xiàn)的）進(jìn)行測量的最好選擇，而PAM方法適用于高光密度的樣品（如大型藻類和海草）。

熒光曲線(FLC)

對于許多用戶來說，LabSTAF最重要的應(yīng)用是從培養(yǎng)物或天然樣品中全自動(dòng)獲取一致的熒光曲線（FLC）數(shù)據(jù)。LabSTAF硬件和RunSTAF軟件的結(jié)合實(shí)現(xiàn)了FLC的高度自動(dòng)化采集，并提供了實(shí)時(shí)輕步調(diào)整、自動(dòng)樣品交換和系統(tǒng)清潔的選項(xiàng)。例如，這些功能已被用于連續(xù)運(yùn)行LabSTAF系統(tǒng)數(shù)周，同時(shí)在研究船上的供水系統(tǒng)中進(jìn)行探測。

快速篩選多個(gè)樣品

盡管在FLC自動(dòng)化的開發(fā)上已經(jīng)付出了大量的努力，但該系統(tǒng)允許運(yùn)行更短的自動(dòng)化協(xié)議。用戶還可以使用手動(dòng)控制選項(xiàng)。當(dāng)使用這些功能時(shí)，大樣品室提供了一系列選項(xiàng)。一種選擇是將10至20毫升的樣品直接倒入樣品室?；蛘?，可以從閃爍瓶內(nèi)的較小樣品進(jìn)行快速測量。

LabSTAF、初級生產(chǎn)力和雙重培養(yǎng)方法

浮游植物的初級生產(chǎn)力(PhytoPP)約占全球光合作用固定碳的一半。雖然海洋顏色的衛(wèi)星遙感在盡可能廣泛的空間尺度上運(yùn)行，可以說是在全球生化循環(huán)和氣候背景下評估PhytoPP的（唯）一手段，但用于從衛(wèi)星數(shù)據(jù)估計(jì)PhytoPP的算法依賴于大量的現(xiàn)場測量數(shù)據(jù)集。直接量化PhytoPP的既定參考是基于碳14示蹤劑的方法，該方法無法提供所需時(shí)間和空間

分辨率的數(shù)據(jù)。原位PhytoPP測量的稀缺性一直限制著PhytoPP遙感算法的開發(fā)和驗(yàn)證，并阻礙了區(qū)域和全球生態(tài)系統(tǒng)和氣候模型的充分參數(shù)化。STAF作為一種光學(xué)方法，可以以更高的空間和時(shí)間分辨率自主評估PhytoPP，成本僅為基于14C示蹤劑的方法的一小部分。

雖然基于碳14示蹤劑的方法直接測量碳固定，但STAF測量由光系統(tǒng)II（PSII）光化學(xué)提供碳固定所需的還原力的速率。RunSTAF經(jīng)過優(yōu)化，提高了對該速率的估計(jì)，并結(jié)合了高度自動(dòng)化的協(xié)議，以允許通過應(yīng)用光化學(xué)激發(fā)剖面（PEP）進(jìn)行封裝效應(yīng)校正（PEC）和光譜校正。RunSTAF中還包括用于校正基線熒光（來自光化學(xué)活性PSII復(fù)合物以外的來源）的其他數(shù)據(jù)處理工具。

PSII光化學(xué)的STAF衍生值可以通過電子與碳的比率（Φe，C）轉(zhuǎn)化為碳固定率。該比率的測定需要平行的基于STAF的PSII光化學(xué)測量和基于碳1C示蹤劑的碳固定測量。LabSTAF內(nèi)的大型樣品室允許使用24mL閃爍瓶，使碳14加標(biāo)樣品能夠與STAF測量同時(shí)用于評估碳同化。這種“雙重孵育"方法的發(fā)展消除了許多方法上的不一致性，這些不一致阻礙了對固定每個(gè)碳所需的電子數(shù)量（通過STAF評估）的實(shí)際評估（通過碳14固定評估）。雖然這種雙重孵育不能以高分辨率進(jìn)行，但在特定環(huán)境中進(jìn)行的代表性測量將提供提高PSII光化學(xué)和碳同化之間轉(zhuǎn)換準(zhǔn)確性的值。

LabSTAF HB規(guī)格參數(shù)

LabSTAF HB單元的基本規(guī)格

LabSTAF電源組的基本規(guī)格

LabSTAF備件套件的基本規(guī)格

LabSTAF備件包物品

蠕動(dòng)泵，包括泵裝置、安裝有6 mm孔徑管道的泵頭、電源電纜、接口電纜

電磁閥單元，包括電纜

流經(jīng)裝置和流經(jīng)攪拌器裝置

校準(zhǔn)插頭

樣品室蓋

Surface Go 3，包括鍵盤和電源線

額外備件，包括管子、O型圈、硅脂